Eğitimin Amacı

  • MDD 93/42/EEC Tıbbi Cihaz Yasası temel bilgilerini aktarmak.

Eğitimin İçeriği

  • Genel Kavramlar
  • Üreticinin Sorumlulukları
  • Teknik Dosyada Bulunması Gereken Dokümanlar
  • Temel Gerekler
  • Ürün Sınıflandırma Kuralları
  • Klinik Veri Değerlendirme
  • 2007/47 ile gelen Değişiklikler

Kimler Katılabilir

  • Tıbbi Cihaz Sektöründe çalışan kalite, arge, satın alma , satış, üretim, depo sorumluları

Eğitim Süresi

  • 1 gün
Başlangıç Tarihi: Bitiş Tarihi: Mekan Rezervasyon Defteri
İstanbul Şimdi Rezervasyon Yap